Las enfermedades renales, como riñón Poliquístico y Síndrome Urémico Hemolítico, pueden ser causadas por mutaciones genéticas. Mendelics ofrece diversos exámenes que permiten la elucidación de la causa genética de esas enfermedades de manera rápida, precisa y asequible.

Lista de Exámenes


La secuenciación del exoma permite la identificación de la causa de las enfermedades genéticas de origen desconocido o causadas por uno entre centenas de genes, como Deficiencia Intelectual, Malformaciones y Disturbios de la Diferenciación Sexual.

El Panel de Disturbios de la Función Renal investiga 19 genes relacionados con cuadros renales tratables como el Síndrome de Bartter, Síndrome de Liddle, Diabetes Insípida Nefrogénica, Hipomagnesemia, Acidosis tubular renal, Síndrome de Gittelman y Enfermedad de Fabry.

Genes Analizados

  • AQP2
  • ATP6V0A4
  • ATP6V1B1
  • AVPR2
  • BSND
  • CLCNKA
  • CLCNKB
  • CLDN16
  • CLDN19
  • CNNM2
  • CTNS
  • GLA
  • KCNJ1
  • SCNN1B
  • SCNN1G
  • SLC12A1
  • SLC12A3
  • SLC4A4
  • TRPM6

El Panel de Enfermedad Poliquística Renal analiza los principales genes asociados a enfermedades renales poliquísticas, incluyendo PKD1 (Enfermedad del riñón Poliquístico tipo 1), PKD2 (Enfermedad del riñón Poliquístico tipo 2), PKHD1 (Enfermedad del riñón e Hígado Poliquístico) y NOTCH2 (Síndrome de Hajdu-Cheney).

Genes Analizados

  • DZIP1L
  • GANAB
  • NOTCH2
  • PKD1
  • PKD2
  • PKHD1

El Panel de Síndrome Nefrótico secuencia los 29 genes más frecuentemente relacionados con este cuadro.

Genes Analizados

  • ACTN4
  • APOL1
  • ARHGAP24
  • CD2AP
  • COL4A3
  • COL4A4
  • COL4A5
  • COQ2
  • COQ6
  • FN1
  • IFIH1
  • INF2
  • ITGA3
  • LAMB2
  • LMX1B
  • MYH9
  • MYO1E
  • NPHS1
  • NPHS2
  • PAX2
  • PDSS2
  • PLCE1
  • PMM2
  • PTPRO
  • SCARB2
  • SLC17A5
  • SMARCAL1
  • TRPC6
  • WT1

El Panel de Síndrome Urémico Hemolítico secuencia los 6 principales genes asociados al Síndrome Urémico Hemolítico.

Genes Analizados

  • C3
  • CD46
  • CFB
  • CFH
  • CFI
  • THBD

Para enfermedades mendelianas que no son cubiertas por los exámenes listados, Mendelics puede realizar la secuenciación de genes específicos de manera customizada.