Mendelics ofrece exámenes que permiten más cuidado y atención a la salud de la mujer y del bebé.

Lista de Exámenes


Los genes más frecuentemente relacionados con cáncer de mama y ovario hereditarios están incluidos en el Panel de Cáncer Hereditario, que permite el diagnóstico de mutaciones en 37 genes.

Genes Analizados

  • APC
  • ATM
  • BARD1
  • BLM
  • BRCA1
  • BRCA2
  • BRIP1
  • CDH1
  • CDK4
  • CDKN2A
  • CHEK2
  • EGFR
  • EPCAM
  • FANCC
  • MEN1
  • MET
  • MLH1
  • MSH2
  • MSH6
  • MUTYH
  • NBN
  • NF1
  • NF2
  • PALB2
  • PIK3CA
  • PMS2
  • POLD1
  • POLE
  • PTEN
  • RAD51C
  • RAD51D
  • RB1
  • RECQL
  • RET
  • STK11
  • TP53
  • WT1

Tras la décima semana de gestación es posible hacer el examen. La prueba es realizada con una muestra de sangre de la madre, es decir, no presenta ningún riesgo para la gestación, y puede ser hecho en gestaciones gemelares. El prenatal no invasivo es un examen de tamizaje. Este apunta probabilidades, no haciendo diagnósticos definitivos. Esto significa que en el caso de un resultado positivo, está indicada la confirmación diagnóstica por otros métodos, los cuales serán evaluados con su obstetra. El examen analiza las posibles alteraciones en el número de los cromosomas 13, 18, 21, X y Y. También es posible la identificación del sexo del bebé. Los resultados son emitidos en 20 dias corridos. Obs: La toma de la muestra para realización del examen NIPT es realizada solamente en el Laboratorio Mendelics.